Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng Ganoderma lucidum / reishi / lingzhi cho thấy các đặc tính chống khối u trên các tế bào u xương trong ống nghiệm.Người ta phát hiện ra rằng Ganoderma lucidum ức chế sự phát triển và di cư của tế bào ung thư vú bằng cách ngăn chặn tín hiệu Wnt / β-catenin.Nó ngăn chặn ung thư phổi thông qua phá vỡ sự kết dính khu trú và cảm ứng sự thoái hóa Slug qua trung gian MDM2.Ganoderma lucidum ức chế ung thư vú bằng cách điều chỉnh giảm con đường PI3K / AKT / mTOR, Ganoderma lucidum đóng vai trò chống khối u trong các tế bào bệnh bạch cầu cấp tính bằng cách ngăn chặn con đường MAPK.
Thử nghiệm CCK-8 và sự hình thành khuẩn lạc, để đánh giá tác động của Ganoderma lucidum đối với khả năng tồn tại và tăng sinh của dòng tế bào u xương, cho thấy rằng Ganoderma lucidum ngăn chặn sự gia tăng của các tế bào MG63 và U2-OS theo cách thức phụ thuộc vào thời gian và nồng độ, và làm giảm khả năng thuộc địa của tế bào.
Ganoderma lucidum điều chỉnh sự biểu hiện của các gen proapoptotic, và phân tích tế bào dòng chảy cho thấy rằng quá trình chết rụng của các tế bào MG63 và U2-OS được tăng lên sau khi điều trị bằng Ganoderma lucidum.Di chuyển tế bào là cơ sở của một loạt các hành vi sinh học, bao gồm hình thành mạch, chữa lành vết thương, viêm và di căn ung thư.Ganoderma lucidum làm giảm sự di cư và xâm nhập của cả hai dòng tế bào và ức chế sự tăng sinh, di cư và xâm nhập, đồng thời gây ra quá trình apoptosis của các tế bào sarcoma.
Tín hiệu Aberrant Wnt / β-catenin có liên quan chặt chẽ đến sự hình thành, di căn và chết theo chương trình của nhiều loại ung thư, với sự điều chỉnh tín hiệu Wnt / β-catenin được quan sát thấy trong u xương.
Trong nghiên cứu này, các thử nghiệm báo cáo dual-luciferase cho thấy rằng điều trị bằng Ganoderma lucidum ngăn chặn tín hiệu Wnt / β-catenin được kích hoạt CHIR-99021.Điều này càng được chứng minh bằng chứng minh của chúng tôi rằng sự phiên mã của các gen mục tiêu Wnt, chẳng hạn như LRP5, β-catenin, cyclin D1 và MMP-9, bị ức chế khi các tế bào u xương được điều trị bằng Ganoderma lucidum.
Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra trong các mẫu lâm sàng rằng LRP5 được điều hòa trong u xương so với mô bình thường, và sự biểu hiện của LRP5 tương quan với bệnh di căn và khả năng sống không bệnh kém, làm cho LRP5 trở thành mục tiêu điều trị tiềm năng cho u xương.
Bản thân β-catenin là mục tiêu chính trong lộ trình tín hiệu Wnt / β-catenin, và sự biểu hiện của β-catenin trong u xương tăng lên đáng kể.Khi β-catenin chuyển vào nhân từ tế bào chất, nó sẽ kích hoạt sự biểu hiện của các gen mục tiêu hạ nguồn của nó, bao gồm cyclin D1, C-Myc và MMPs.
Myc là một trong những tiền sinh ung thư chính và đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh sự hoạt hóa, phiên mã và ức chế sự biểu hiện của gen. u xương.
Cyclin D1 là chất điều hòa pha G1 chu kỳ tế bào quan trọng và tăng tốc quá trình chuyển pha G1 / S.Sự biểu hiện quá mức của cyclin D1 có thể rút ngắn chu kỳ tế bào và thúc đẩy tăng sinh tế bào nhanh chóng trong các loại khối u đa dạng.
MMP-2 và MMP-9 là stromelysins có khả năng làm suy giảm các thành phần chất nền ngoại bào, một đặc điểm quan trọng đối với sự hình thành mạch và xâm lấn của khối u.
Điều này cho thấy rằng các gen mục tiêu Wnt / β-catenin đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của u xương và việc ngăn chặn các nút tín hiệu này có thể có tác dụng điều trị đáng kể.
Sau đó, chúng tôi phát hiện sự biểu hiện của mRNA và protein của các gen mục tiêu liên quan đến tín hiệu Wnt / β-catenin bằng PCR và phương pháp thấm phương tây.Trong cả hai dòng tế bào, Ganoderma lucidum ức chế sự biểu hiện của các protein và gen này.Những kết quả này chứng minh thêm rằng Ganoderma lucidum ức chế tín hiệu Wnt / β-catenin bằng cách nhắm mục tiêu LRP5, β-catenin, C-Myc, cyclin D1, MMP-2 và MMP-9.
E-cadherin là một glycoprotein xuyên màng được biểu hiện rộng rãi trong các tế bào biểu mô và làm trung gian kết dính giữa các tế bào biểu mô và tế bào mô đệm.Việc xóa bỏ hoặc làm mất biểu hiện E-cadherin dẫn đến mất hoặc suy yếu khả năng kết dính giữa các tế bào khối u, tạo điều kiện cho các tế bào khối u di chuyển dễ dàng hơn, sau đó làm cho khối u thâm nhiễm, khuếch tán và di căn.Trong nghiên cứu này, chúng tôi phát hiện ra rằng Ganoderma lucidum có thể điều chỉnh E-cadherin, do đó chống lại kiểu hình trung gian Wnt / β-catenin của tế bào u xương.
Kết luận, kết quả của chúng tôi chỉ ra rằng Ganoderma lucidum ngăn chặn tín hiệu Wnt / β-catenin của u xương và cuối cùng dẫn đến giảm hoạt động của tế bào u xương.Những phát hiện này cho thấy rằng Ganoderma lucidum có thể là một tác nhân điều trị hữu ích và hiệu quả để điều trị u xương, các sản phẩm liên quan bao gồmganoderma lucidum spore oil softgels / reishi spore oiTôi mềm,bột bào tử ganoderma lucidum / bột bào tử linh chi
Thời gian đăng bài: Tháng 4-18-2022